Characterization of a new rat model for chronic inflammatory demyelinating polyneuropathies.
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Auteurs : Susana Brun [France] ; Wissam Beaino [France] ; Laurent Kremer [France] ; Omar Taleb [France] ; Ayikoe Guy Mensah-Nyagan [France] ; Chanh D. Lam [France] ; Judith M. Greer [Australie] ; Jérôme De Seze [France] ; Elisabeth Trifilieff [France]Source :
- Journal of neuroimmunology [ 1872-8421 ] ; 2015.
Descripteurs français
- KwdFr :
- Animaux, Interleukine-17 (sang), Lymphocytes (anatomopathologie), Lymphocytes (métabolisme), Lymphocytes T (anatomopathologie), Macrophages (anatomopathologie), Modèles animaux de maladie humaine, Mâle, Nerf ischiatique (anatomopathologie), Nerf ischiatique (physiopathologie), Peptides (toxicité), Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (), Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (anatomopathologie), Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (physiopathologie), Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (sang), Potentiels évoqués (physiologie), Prolifération cellulaire (), Prolifération cellulaire (physiologie), Protéine P0 de la myéline (), Protéine P0 de la myéline (toxicité), Rats, Rats de lignée LEW, Électrophysiologie.
- MESH :
- anatomopathologie : Lymphocytes, Lymphocytes T, Macrophages, Nerf ischiatique, Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique.
- métabolisme : Lymphocytes.
- physiologie : Potentiels évoqués, Prolifération cellulaire.
- physiopathologie : Nerf ischiatique, Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique.
- sang : Interleukine-17, Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique.
- toxicité : Peptides, Protéine P0 de la myéline.
- Animaux, Modèles animaux de maladie humaine, Mâle, Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique, Prolifération cellulaire, Protéine P0 de la myéline, Rats, Rats de lignée LEW, Électrophysiologie.
English descriptors
- KwdEn :
- Animals, Cell Proliferation (drug effects), Cell Proliferation (physiology), Disease Models, Animal, Electrophysiology, Evoked Potentials (physiology), Interleukin-17 (blood), Lymphocytes (metabolism), Lymphocytes (pathology), Macrophages (pathology), Male, Myelin P0 Protein (chemistry), Myelin P0 Protein (toxicity), Peptides (toxicity), Polyradiculoneuropathy, Chronic Inflammatory Demyelinating (blood), Polyradiculoneuropathy, Chronic Inflammatory Demyelinating (chemically induced), Polyradiculoneuropathy, Chronic Inflammatory Demyelinating (pathology), Polyradiculoneuropathy, Chronic Inflammatory Demyelinating (physiopathology), Rats, Rats, Inbred Lew, Sciatic Nerve (pathology), Sciatic Nerve (physiopathology), T-Lymphocytes (pathology).
- MESH :
- chemical , blood : Interleukin-17.
- chemical , chemistry : Myelin P0 Protein.
- blood : Polyradiculoneuropathy, Chronic Inflammatory Demyelinating.
- chemically induced : Polyradiculoneuropathy, Chronic Inflammatory Demyelinating.
- drug effects : Cell Proliferation.
- metabolism : Lymphocytes.
- pathology : Lymphocytes, Macrophages, Polyradiculoneuropathy, Chronic Inflammatory Demyelinating, Sciatic Nerve, T-Lymphocytes.
- physiology : Cell Proliferation, Evoked Potentials.
- physiopathology : Polyradiculoneuropathy, Chronic Inflammatory Demyelinating, Sciatic Nerve.
- chemical , toxicity : Myelin P0 Protein, Peptides.
- Animals, Disease Models, Animal, Electrophysiology, Male, Rats, Rats, Inbred Lew.
Abstract
Our objective was to develop a chronic model of EAN which could be used as a tool to test treatment strategies for CIDP. Lewis rats injected with S-palmitoylated P0(180-199) peptide developed a chronic, sometimes relapsing-remitting type of disease. Our model fulfills electrophysiological criteria of demyelination with axonal degeneration, confirmed by immunohistopathology. The late phase of the chronic disease was characterized by accumulation of IL-17(+) cells and macrophages in sciatic nerves and by high serum IL-17 levels. In conclusion, we have developed a reliable and reproducible animal model resembling CIDP that can now be used for translational drug studies.
DOI: 10.1016/j.jneuroim.2014.11.022
PubMed: 25595246
Affiliations:
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LEW</term><term>Électrophysiologie</term></keywords></textClass></profileDesc></teiHeader><front><div type="abstract" xml:lang="en">Our objective was to develop a chronic model of EAN which could be used as a tool to test treatment strategies for CIDP. Lewis rats injected with S-palmitoylated P0(180-199) peptide developed a chronic, sometimes relapsing-remitting type of disease. Our model fulfills electrophysiological criteria of demyelination with axonal degeneration, confirmed by immunohistopathology. The late phase of the chronic disease was characterized by accumulation of IL-17(+) cells and macrophages in sciatic nerves and by high serum IL-17 levels. In conclusion, we have developed a reliable and reproducible animal model resembling CIDP that can now be used for translational drug studies.</div></front></TEI><affiliations><list><country><li>Australie</li><li>France</li></country><region><li>Alsace (région administrative)</li><li>Grand Est</li></region><settlement><li>Strasbourg</li></settlement><orgName><li>Université de Strasbourg</li></orgName></list><tree><country name="France"><region name="Grand Est"><name sortKey="Brun, Susana" sort="Brun, Susana" uniqKey="Brun S" first="Susana" last="Brun">Susana Brun</name></region><name sortKey="Beaino, Wissam" sort="Beaino, Wissam" uniqKey="Beaino W" first="Wissam" last="Beaino">Wissam Beaino</name><name sortKey="De Seze, Jerome" sort="De Seze, Jerome" uniqKey="De Seze J" first="Jérôme" last="De Seze">Jérôme De Seze</name><name sortKey="Kremer, Laurent" sort="Kremer, Laurent" uniqKey="Kremer L" first="Laurent" last="Kremer">Laurent Kremer</name><name sortKey="Lam, Chanh D" sort="Lam, Chanh D" uniqKey="Lam C" first="Chanh D" last="Lam">Chanh D. Lam</name><name sortKey="Mensah Nyagan, Ayikoe Guy" sort="Mensah Nyagan, Ayikoe Guy" uniqKey="Mensah Nyagan A" first="Ayikoe Guy" last="Mensah-Nyagan">Ayikoe Guy Mensah-Nyagan</name><name sortKey="Taleb, Omar" sort="Taleb, Omar" uniqKey="Taleb O" first="Omar" last="Taleb">Omar Taleb</name><name sortKey="Trifilieff, Elisabeth" sort="Trifilieff, Elisabeth" uniqKey="Trifilieff E" first="Elisabeth" last="Trifilieff">Elisabeth Trifilieff</name></country><country name="Australie"><noRegion><name sortKey="Greer, Judith M" sort="Greer, Judith M" uniqKey="Greer J" first="Judith M" last="Greer">Judith M. Greer</name></noRegion></country></tree></affiliations></record>Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)
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